A determinação é da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), e está em vigor desde 2003
Laboratórios farmacêuticos são obrigados a submeter o chamados medicamentos similares a testes de bioequivalência e biodisponibilidade. Os testes são os mesmos realizados com os genéricos. A determinação é da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), e está em vigor desde 2003.
Em entrevista, o farmacêutico Cadri Wadra explica que os remédios similares são cópias perfeitas do medicamento de referência.